Folavit 1mg comp 40 x 1mg

Folavit is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen.

• Vermindering van bijwerkingen bij patiënten die een behandeling met lage dosis methotrexaat krijgen voor reumatoïde artritis, psoriasis en inflammatoire darmaandoeningen.

• Preventie of behandeling van folaatdeficiëntie, die macrocytaire anemie kan veroorzaken. Folaatdeficiëntie gaat gepaard met verhoogde homocysteïnespiegels.
  

• Preventie van neuraalbuisdefecten.
  

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.

• Vitamine B12-tekort tenzij gelijktijdig een foliumzuurtekort kan worden gedocumenteerd en er voldoende hoeveelheden cobalamine worden toegediend. Foliumzuur mag nooit alleen worden gegeven bij de behandeling van pernicieuze anemie en andere condities van een vitamine B12-tekort.
• Megaloblastaire anemie (rijpingsstoornis van rode bloedcellen) van onbekende oorsprong, tenzij vitamine B12-tekort kan worden uitgesloten.
• Patiënten met een maligne aandoening, tenzij preventie of behandeling van hematologische aandoeningen geassocieerd met folaatdeficiëntie worden aanbevolen.

Wijze van toediening

Oraal gebruik.

De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen met een glas water.

Volwassenen

• Vermindering van bijwerkingen tijdens een behandeling met lage dosis methotrexaat:
  5 tot 10 mg eenmaal per week (24u na methotrexaat inname) of 1 mg per dag. Andere doseringsschema's kunnen gerechtvaardigd zijn.
• Preventie of behandeling van folaatdeficiëntie: 0,5-5 mg per dag; hogere doses kunnen nodig zijn bij sommige patiënten, bv. in geval van malabsorptie. Foliumzuur doses > 1 mg / dag moeten worden vermeden tijdens behandeling met bepaalde anti-epileptica.
• Vermindering van bijwerkingen van pemetrexed behandeling: 1 mg per dag. Gedurende de zeven dagen voorafgaand aan de eerste dosis pemetrexed moeten ten minste vijf doses foliumzuur worden ingenomen (tenzij anders voorgeschreven) en de dagelijkse dosering moet worden voortgezet tijdens de volledige behandelingsduur en gedurende 21 dagen na de laatste dosis pemetrexed.
• Preventie van neuraalbuisdefecten bij vrouwen met een hoog risico: 5 mg per dag, op te starten ten minste 1 maand voor de conceptie en verder te zetten tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
• Preventie van neuraalbuisdefecten bij vrouwen zonder een verhoogd risico: 0,5 mg per dag, op te starten ten minste 1 maand voor de conceptie en verder te zetten tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Pediatrische patiënten

• Vermindering van bijwerkingen tijdens een behandeling met lage dosis methotrexaat: vergelijkbare doses als volwassenen.
• Preventie of behandeling van folaatdeficiëntie:
  - Pasgeborenen: eenmaal daags 50 µg foliumzuur
  - Kinderen jonger dan 1 jaar: 0,5 mg foliumzuur/kg eenmaal daags
  - Kinderen van 1 - 18 jaar: vergelijkbare doses als volwassenen

• Folavit bevat lactose en sucrose.
• Folavit 1 mg tabletten zijn lichtgele of lichtgeel-oranje gespikkelde, ronde, biconvexe tabletten van 7 mm met een breukstreep aan een zijde. De tablet kan worden verdeeld in 2 gelijke doses.

De werkzame stof in dit medicijn is foliumzuur.
- Elke tablet Folavit 1 mg bevat 1 mg foliumzuur.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn lactose monohydraat, gepregelatineerd zetmeel, sucrose, macrogol 4000, stearinezuur, magnesiumstearaat.